JERONIMO OCAMPO
Una segunda oportunidad para seguir creciendo
Jerónimo Ocampo tiene 9 años y el próximo 14 de febrero cumplirá 10. Vive con su familia en una vereda de Rionegro. Su mamá es ama de casa y dedica su tiempo al cuidado del hogar y de sus hijos, mientras que su papá trabaja en oficios varios para responder por los gastos de la familia.
Jerónimo nació en buenas condiciones de salud. Sin embargo, poco tiempo después ocurrió un error en la administración de un medicamento que le provocó un paro respiratorio y dejó paralizada su pierna izquierda. Permaneció hospitalizado durante un mes, entubado y con soporte respiratorio, luchando por su vida.
La condición de su pierna se complicó gravemente hasta convertirse en una situación que ponía en riesgo su vida. Para salvarlo, los médicos tuvieron que realizar una amputación de emergencia. Fue un momento profundamente doloroso para su familia, pero necesario para que Jerónimo pudiera vivir.
Desde los 3 años utilizó una prótesis — la misma que tuvo durante muchos años. A medida que fue creciendo, su familia intentó adaptarla de manera casera, agregando extensiones con tubos de aluminio. Durante dos años no recibieron apoyo por parte de la EPS para su reemplazo profesional. Con el tiempo, la prótesis dejó de cumplir su función: el socket le quedaba pequeño, el muñón ya no ajustaba correctamente, el pie estaba fisurado y la altura era inadecuada. Esto comenzó a generarle dolores en la columna y desviación postural, afectando su desarrollo y calidad de vida.
Gracias a la Fundación Steps of Hope – Pasos de Esperanza, Jerónimo recibió una nueva prótesis diseñada profesionalmente. La colocación se realizó en Ecuador por un equipo médico especializado, garantizando una correcta adaptación, alineación y funcionalidad.
La fundación cubrió todos los gastos del viaje y de la prótesis, haciendo posible que Jerónimo recibiera la atención que necesitaba con urgencia.
Hoy, Jerónimo tiene una nueva oportunidad para moverse con libertad, crecer sin dolor y disfrutar plenamente de su infancia. Su historia nos recuerda que cuando apoyamos a un niño, no solo transformamos su salud física — también fortalecemos su dignidad, su independencia y su futuro.
JOSE MIGUEL
José Miguel tiene 8 años y vive en La Ceja junto a su mamá y su abuela, quienes son su mayor apoyo y fortaleza. Nació como prematuro extremo a las 29 semanas, y desde entonces ha enfrentado grandes desafíos de salud.
José Miguel presenta pérdida total de la visión, retraso en el desarrollo, epilepsia y parálisis infantil. A pesar de estas condiciones, es un niño lleno de luz, ternura y una sonrisa que refleja su enorme capacidad de sentir y conectar con quienes lo rodean.
Desde la Fundación Steps of Hope – Pasos de Esperanza, hemos caminado junto a su familia brindando apoyo integral, Economico, cama ortopédica, un coche especial para su movilidad, citas con especialistas, medicamentos y actualmente mercados mensuales que ayudan a aliviar la carga diaria de su hogar.
La historia de José Miguel nos recuerda que la esperanza también se construye con amor, constancia y apoyo. Cada ayuda recibida se transforma en bienestar y dignidad para él y su familia.
ANA SOFIA OSORNO
Ana Sofía Osorno es una niña valiente y llena de luz, tiene actualmente 14 años y que, desde su nacimiento, ha enfrentado grandes desafíos con una sonrisa que inspira a todos quienes la conocen. Vive con parálisis cerebral, condición que afecta su movilidad y su desarrollo cognitivo. Aunque actualmente no camina, Ana Sofía es una niña con una enorme capacidad de resiliencia, ternura y ganas de salir adelante.
Durante sus primeros años, Ana Sofía logró caminar; sin embargo, con el paso del tiempo y la falta de los apoyos terapéuticos necesarios, sus músculos comenzaron a atrofiarse, limitando nuevamente su movilidad. Hoy, se encuentra en un proceso constante de terapias especializadas, con la esperanza y el objetivo de recuperar la capacidad de caminar, reafirmando que cada pequeño avance cuenta y que nunca es tarde para seguir luchando.
Desde Steps of Hope – Pasos de Esperanza, hemos tenido el privilegio de acompañar a Ana Sofía en momentos profundamente significativos de su vida. Uno de los más especiales fue cumplirle el sueño de conocer el mar, una experiencia que marcó su corazón y el de su familia, regalándole alegría, libertad y recuerdos inolvidables. Además, hemos apoyado su proceso terapéutico, convencidos de que el acceso a la salud y la rehabilitación es un derecho fundamental para cada niño y niña.
Mirando hacia el futuro, la fundación también está preparando con mucho amor uno de los momentos más importantes de su vida: la celebración de sus 15 años, programada para febrero de 2026. Esta fiesta simboliza no solo una tradición, sino también un homenaje a su fortaleza, a su historia y a todo el camino recorrido.
La historia de Ana Sofía nos recuerda por qué hacemos lo que hacemos. Ella representa la esperanza, la perseverancia y la importancia de creer en las segundas oportunidades. Su sonrisa es un recordatorio constante de que, con apoyo, amor y compromiso, los sueños sí pueden hacerse realidad.
MARIA SALOME
María Salomé es una niña de 14 años, llena de alegría y dulzura, cuya sonrisa ilumina a quienes tienen la oportunidad de conocerla. Vive en La Ceja, junto a su mamá y su abuela, quienes han sido un pilar fundamental en su vida y en su proceso de cuidado diario.
Desde temprana edad, María Salomé fue diagnosticada con parálisis cerebral y distrofia muscular, condiciones que han impactado su movilidad y han hecho necesario el uso permanente de una silla de ruedas. A pesar de estos desafíos, su espíritu es fuerte, su actitud es positiva y su capacidad de transmitir amor es inmensa.
Gracias al acompañamiento de Steps of Hope – Pasos de Esperanza, María Salomé ha recibido apoyos esenciales que han marcado una diferencia real en su calidad de vida. Entre ellos se encuentran la donación de su silla de ruedas, el acceso a terapias, apoyo con mercado para su hogar, y la oportunidad de vivir una experiencia inolvidable al conocer el mar, un sueño que llenó su corazón de alegría y esperanza.
Actualmente, María Salomé continúa su proceso terapéutico desde casa, guiada con dedicación y amor por su abuela, quien día a día se convierte en sus manos, su fuerza y su mayor apoyo. Este esfuerzo familiar refleja la importancia del acompañamiento constante y del acceso a recursos que permitan a los niños y niñas con discapacidad seguir avanzando, incluso en medio de las dificultades.
La historia de María Salomé es un testimonio de resiliencia, amor familiar y esperanza. Su camino nos recuerda que cada apoyo cuenta, que cada gesto transforma vidas y que, cuando una comunidad se une, es posible brindar oportunidades que dignifican y fortalecen el futuro de nuestros niños.
Maria Isabel
María Isabel tiene 11 años y vive en Medellín junto a su mamá, quien ha sido su mayor apoyo en todo este proceso. Hace un tiempo, su vida cambió de manera inesperada a raíz de un accidente de tránsito que afectó gravemente su pierna y que, finalmente, llevó a que tuvieran que amputársela.
A pesar de esta difícil situación, María Isabel se ha convertido en un ejemplo de resiliencia y fortaleza. Su sonrisa es constante y contagiosa; cada mañana se despierta con la misma alegría que la caracteriza, iluminando con su energía positiva a quienes la rodean. Su forma de ver la vida inspira, pues no se detiene en las limitaciones, sino que encuentra motivos para agradecer y compartir felicidad en cada conversación.
Actualmente, María Isabel se encuentra en terapias que le permitirán prepararse para el uso de una prótesis. Este proceso le abre la posibilidad de volver a realizar las actividades que tanto disfruta, como bailar y patinar, dos pasiones que la motivan a seguir adelante con entusiasmo y esperanza.
Su historia nos recuerda que la verdadera fortaleza no está en lo físico, sino en la capacidad de mantener viva la alegría, incluso frente a las pruebas más duras.María Isabel tiene 11 años y vive en Medellín junto a su mamá, quien ha sido su mayor apoyo en todo este proceso. Hace un tiempo, su vida cambió de manera inesperada a raíz de un accidente de tránsito que afectó gravemente su pierna y que, finalmente, llevó a que tuvieran que amputársela.
A pesar de esta difícil situación, María Isabel se ha convertido en un ejemplo de resiliencia y fortaleza. Su sonrisa es constante y contagiosa; cada mañana se despierta con la misma alegría que la caracteriza, iluminando con su energía positiva a quienes la rodean. Su forma de ver la vida inspira, pues no se detiene en las limitaciones, sino que encuentra motivos para agradecer y compartir felicidad en cada conversación.
Actualmente, María Isabel se encuentra en terapias que le permitirán prepararse para el uso de una prótesis. Este proceso le abre la posibilidad de volver a realizar las actividades que tanto disfruta, como bailar y patinar, dos pasiones que la motivan a seguir adelante con entusiasmo y esperanza.
Su historia nos recuerda que la verdadera fortaleza no está en lo físico, sino en la capacidad de mantener viva la alegría, incluso frente a las pruebas más duras.
Emanuel Ruiz
Emanuel ha sido parte de nuestra historia desde que tenía apenas 3 años, y durante todo este tiempo hemos tenido el privilegio de acompañarlo en su camino. Hoy, con 10 años, vemos con gran alegría cómo ha avanzado de manera significativa, demostrando día a día su esfuerzo, constancia y capacidad de superación.
En la actualidad, Emanuel ha comenzado a dar pasos por sí mismo, lo que representa un logro inmenso y motivo de orgullo para todos los que lo rodeamos. Además, gracias al apoyo de herramientas tecnológicas, ha logrado expresarse con mayor facilidad a través de una aplicación, lo que le ha permitido interactuar mejor con quienes lo acompañan y fortalecer su comunicación con el mundo.
Vive en Medellín, donde continúa con sus terapias de manera constante, incluyendo actualmente la terapia en agua, que ha resultado ser de gran beneficio para su desarrollo físico y emocional.
Nos sentimos profundamente felices de seguir compartiendo este proceso con Emanuel, de ser testigos de cada uno de sus avances y de acompañarlo en este recorrido lleno de esperanza, logros y nuevas oportunidades.
Nicolas Orozco
La historia de este pequeño comienza incluso antes de su nacimiento. El embarazo lametanblemente no tuvo la atención necesaria ni controles obligatorios.
Cuando llegó el momento del parto, fue en ese instante cuando la familia y el equipo médico se enteraron de la situación. Lamentablemente, este retraso generó complicaciones que afectaron de manera significativa la salud del bebé.
Al nacer, se diagnosticaron problemas cerebrales, ya que poco menos de la mitad de su cerebro no responde de manera activa. Hoy, con casi 2 años, enfrenta varios desafíos en su desarrollo: aún no camina, no logra sentarse por sí solo y no ha comenzado a hablar. Sin embargo, ha alcanzado avances importantes como mantener firme su cabeza y, poco a poco, fortalecer sus movimientos. Presenta además una desviación en sus ojitos, lo cual también hace parte de su proceso de atención y cuidado.
A pesar de estas dificultades, su historia refleja la importancia del acompañamiento, la estimulación temprana y el amor que día a día recibe, pues cada pequeño progreso representa una gran victoria para él y para quienes lo rodean.
